洛阳1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在洛阳已完成根治性手术，希望更精准评估复发风险、决定是否需要后续治疗的人士。
- 在洛阳进行靶向或免疫治疗后，需要通过基因层面动态评估治疗效果的人群。
- 在洛阳有肿瘤家族史，希望对当前治疗建立个体化监测方案的人士。
- 希望了解自身肿瘤分子特征，以寻找更多潜在靶向或免疫治疗机会的人士。
- 在洛阳治疗后进入常规复查阶段，希望获得比影像学更早预警信号的监测者。
- 对治疗方案选择有疑虑，希望获得全面基因信息以辅助后续治疗决策的人士。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这项检测就像是两次关键的情报工作。第一次是‘全面侦察’：通过分析肿瘤组织，对近2万个基因进行一次‘地毯式’排查，找出导致肿瘤生长的具体基因突变（如靶点）、评估免疫治疗可能获益的指标（如PD-L1、TMB），以及检查是否存在影响PARP抑制剂疗效的HRD状态。这相当于绘制了一张详细的‘敌军弱点地图’。随后是六次‘精准追踪’：根据首次发现的特有突变，定制专属的血液检测方案。通过定期抽血分析循环肿瘤DNA，像雷达一样监控血液中是否还有癌细胞的‘分子踪迹’，从而评估体内是否仍有微小残留，以及治疗后的复发风险。需要注意的是，基因信息复杂，检测结果需要专业人士结合具体情况解读，且不能替代必要的影像学等常规检查。
检测过程麻烦吗？
检测过程相对便捷。首次检测需要提供已有的肿瘤组织样本（如手术或活检后保存的石蜡切片/组织块），或根据指导在洛阳的合作机构进行一次新的组织采样。后续六次追踪检测则非常简单，仅需每次抽取约10毫升外周血（普通采血管），无需空腹，采血过程几分钟即可完成，只有轻微的针刺感。您可以在洛阳指定的服务中心采样，或通过快递邮寄样本（有专门的采样盒和寄送指导）。整体而言，除了提供组织样本可能涉及医院流程外，后续的血液监测非常方便。
结果准确吗？安全吗？
该检测采用目前主流的二代测序技术，针对组织样本的首次检测覆盖面广，针对血液的追踪检测采用了高深度的定制化技术，旨在提升对微量信号的捕获能力。检测在符合资质的实验室进行，流程有严格的质量控制。它是一种高灵敏度的分子工具，但其结果解读依赖于专业的生物信息学分析和报告。报告中的信息需要由您的主治医生结合您的全部情况来综合判断。如果血液监测提示信号，通常建议与医生沟通，结合影像学等检查进行综合评估。检测本身仅对样本进行分析，安全无创。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 此项目为自费服务，价格为32000元，不支持医保报销。
- 首次检测需要可用的肿瘤组织样本，请提前与病理科确认样本的可及性。
- 所有检测结果都必须由专业医生结合您的完整情况来解读和应用。
- 请妥善保管每次的报告，它们构成了您个体化的肿瘤分子监测档案。
- 后续血液采样请按照指导使用专用采血管，并尽快寄送以保证样本质量。
- 检测有固定的周期，请与顾问确认好后续六次血检的具体时间安排。
- 报告中可能包含胚系（遗传性）变异提示，如有需要可进一步咨询遗传顾问。
- 该检测是辅助工具，不能完全替代医生规定的标准复查和影像学检查。
用户评价 (13条，均分4.2)
基因检测结果很详细，能看出技术实力。但APP上的历史报告查询功能不太好找，藏得比较深，建议放在首页显眼位置。
机构回复
感谢您选择我们的服务。对于给您带来的不便深表歉意，我们会持续改进。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业，详细询问了我之前的基因检测报告和用药史，然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值，不是一刀切地说有用或没用，这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗，方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后，再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可，我们会继续努力。
我是一名淋巴瘤患者，治疗完想做评估。咨询时我问了很多关于技术细节的问题，比如检测下限、覆盖基因之类的，客服没有敷衍，而是请技术老师回电给了我专业的解答。这种认真对待用户疑问的态度，让我觉得把钱花在这上面是值得的。
机构回复
非常欣赏您严谨的态度。我们认为，充分知情是做出正确决策的基础。我们的临床团队随时准备为用户解答专业问题，确保您清楚了解每一项检测的价值与局限。祝您后续治疗顺利！
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
检测做完了，报告里的数据看着很专业。但希望能提供一次免费的电话解读服务，光看文字版报告对普通人来说还是有门槛。
机构回复
感谢您的反馈，我们已将您提到的问题反馈给相关部门，会尽快优化改进。
甲状腺结节穿刺后不确定，医生让做基因检测辅助诊断。报告对基因融合和点突变的解读非常细致，明确指向了诊断方向，避免了二次穿刺。虽然价格不便宜，但感觉这钱花得值，至少心里有底了，知道下一步该积极治疗还是定期观察。
机构回复
精准的基因诊断对于甲状腺结节的良恶性判断和后续处理至关重要。很高兴我们的检测能为您提供明确的参考依据，帮助您和医生做出更合适的决策。感谢您对精准医疗价值的认可。
我是肠癌术后患者，主治医生推荐监测MRD。整个流程对接特别顺畅，从预约到寄送采样包都有短信提醒和电话确认。最满意的是报告解读环节，专家没有照本宣科，而是结合我的手术病理详细说了哪些指标要重点关注，对于我这种非专业人士太友好了！
机构回复
流程顺畅和解读贴心是我们的追求目标。您的康复情况是我们最关心的，很高兴我们的报告和解读能切实帮助到您。请遵医嘱定期复查，我们会持续为您提供可靠的监测支持。
结果出来后咨询了在线遗传咨询师，解答还行但感觉比较模板化，没有针对我的具体情况深入分析。希望能更个性化一些。
机构回复
谢谢您的评价和建议，我们一直在努力提升服务质量，您的意见对我们很重要。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
以前拿基因报告给主治医生看，医生忙，没时间细讲。这次你们的报告后面附了一份“给临床医生的简要说明”，把核心结论和临床建议都提炼好了。我的主治医生看了直说这个好，省了他很多时间，沟通起来更顺畅。这个设计特别贴心实用。
机构回复
您的主治医生的认可，是对我们工作的最大褒奖。“医生摘要”正是为了促进检测结果与临床诊疗的高效结合。感谢您分享这个宝贵的反馈。
整体满意，检测灵敏度高。不过对于普通患者，报告里的专业术语和基因数据还是有点难懂，虽然客服可以解读，但自己看的时候有点懵。希望未来报告能附上一页更通俗的‘患者版总结’。价格小贵，但为精准买单，能接受。
机构回复
衷心感谢您的反馈！提升报告的可读性一直是我们努力的方向。您关于‘患者版总结’的建议非常好，我们会抓紧研究纳入优化流程。再次感谢！
抽血和咨询过程对隐私的保护印象深刻，独立房间，一对一服务。就是预约时间有点难约，想约的时段经常排满，协调了几次才成功。能增加一些预约名额就更好了。
机构回复
感谢您的理解与反馈。目前我们的预约量确实较大，我们正在协调增加专业服务人员与时段，以缩短您的等待时间，为您提供更便捷的服务体验。
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